CELL-C0167 NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)
- 貨號 : CELL-C0167
- 規格 : 1×10⁶cells/T25培養瓶
- 價格 :
物種 :人
性別/年齡:女 ;32歲
組織來源 :肺粘膜上皮細胞癌 ;肺
生物安全等級 :BSL-1
生長狀態 :貼壁生長
細胞形態 :上皮細胞樣
致瘤性 :
Yes, in nude mice; tumors histologically resemble the original biopsy specimen and retain mucoepidermoid features.
基因表達 :
keratin; vimentin,The cells retain their mucoepidermoid characteristics in culture as determined by their ultrastructure and expression of multiple markers of squamous differentiation. TANK cells show reactivity with human alloantisera specific for the HLA A1, A3, A10, A19, B12, B17, B22 and B40 cross-reactive groups.
培養條件 :
培養基類型 :RPMI-1640(Daucell,貨號DCM0002)培養基
FBS(Daucell ,貨號DCF8001): 10%
培養條件 :37℃ ,CO2: 5%
傳代方法 :
Ø 收到細胞後 ,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態 :
1) 如果沒長滿 ,將培養瓶用75%酒精消毒後放在培養箱靜置數小時(4h左右) ,穩定細胞狀態 ,靜置後鏡檢 ,拍照 ,記錄細胞狀態 。建議傳代後也拍照記錄細胞生長情況 。
2) 如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代後繼續培養 。
Ø 貼壁細胞傳代方法 :
1) 棄去培養基 ,用不含鈣 、鎂離子的PBS洗1-2次 ;
2) 加1ml 0.25%的胰酶 ,讓胰酶與大部分細胞接觸 ,隨時觀察細胞狀態變化 ,待細胞大部分變圓後加完全培養基終止消化 。
Ø 懸浮細胞傳代方法 :可以直接傳代也可以離心法傳代 。
1) 直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉澱在瓶底後 ,將上清吸掉1/2-2/3 ,吹打細胞形成細胞懸液後 ,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養 ;
2) 離心法傳代是將細胞連同培養液一並轉移到內 , 1000rpm ,5分鍾 ,去除上清,加新的培養液到內 ,吹打細胞形成細胞懸液後 ,分別接種到其他培養皿或培養瓶中繼續培養 。
凍存方法 :
Ø90%FBS ,10%DMSO ,現用現配 。
Ø儲存 :液氮中長期保存 。
此細胞株源自肺粘膜上皮細胞癌的淋巴結轉移灶
。 這個細胞係用化學合成培養基分離得到
,並轉換成含血清培養液培養
。 此細胞在培養時在亞顯微結構上保留了粘膜上皮細胞的特性
,並表現出鱗狀分化的多種標記
。
在本庫通過支原體檢測
。
在本庫通過STR檢測
。
Ø 訂購須知 :
1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ,培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ,若有上述現象發生請及時撥打電話或郵箱聯係 ;
注 :觀察細胞最好在低倍鏡下觀察 ,便於整體估計細胞密度 ;
2. 仔細閱讀細胞說明書 ,了解細胞相關信息 ,如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 ;
3. 本庫細胞在培養過程不加抗生素 ,請客戶收到細胞後根據需要自行添加雙抗(青黴素和鏈黴素) ;
4. 請用相同條件的培養基用於細胞培養 。培養瓶內多餘的培養基可收集備用 ,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合 ,使細胞逐漸適應培養條件 ;
5. 本實驗室默認T25瓶複蘇的存活細胞常溫發貨 ,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落 ,可離心吹打後重新種入瓶中培養 ;
6. 建議客戶收到細胞後 ,留存一張培養瓶外觀照片以及收到的細胞前3天各拍幾張細胞照片 ,記錄細胞狀態 ,便於和技術部溝通交流 ;
7. 細胞培養過程外因太多 ,我們的售後保障期為一周 ,具體處理原則參見售後流程圖( www.daucell.cn)或谘詢當地銷售人員和經銷商 ,但不提供免費更換服務 。
Ø 注意事項 :
1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性 ,須在二級生物安全台內操作 ,並請注意防護 ,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟棄 。
2. 產品使用 :本產品僅能用於科研 。本產品未通過直接用於活體動物和人的審核 。本產品未通過用於活體診斷的審核 。
NCI-H292人肺癌細胞(淋巴結轉移)說明書CELL-C0167.pdf