文獻中我們經常能看見這種圖
，也就是流式結果分析圖
，美觀
、簡單
、一目了然
。
流式細胞術（flow cytometry）是20世紀60年代後期開始發展起來的利用流式細胞儀快速定量分析細胞群的物理化學特征以及根據這些物理化學特征精確分選細胞的新技術，主要分為流式分析和分選2部分
。
今天我們主要介紹流式分析中基本操作與技巧
，首先簡要了解一下什麽是流式細胞術
。
一
、流式細胞術的3大要素
1.流式細胞儀
：現在市麵上有多種型號的流式細胞儀
，但其基本結構都是相同的
，分析性流式細胞儀有液流係統
、光路係統
、監測分析係統
。
（1）液流係統
（2）光路係統
光路係統始於激光器
，其分類分法很多
，最常用的分類方法是根據其發射的激光的波長來分
，如常見的有488nm的藍激光器
、635nm的紅激光器和405nm的紫激光器
，不同的激光器發出的激光照射到細胞後產生的光信號會經過不同的光路係統被不同的通道接收
。
流式細胞儀采集的光信號包括散射光信號和熒光信號
，散射光信號也就是我們常說的FSC（前向散射光
，反應細胞的大小）
、SSC（側向散射光
，反應細胞的複雜程度）
；熒光信號是細胞上結合有熒光素
，被激光激發以後
，會發射熒光信號
。
（3）檢測分析係統
：
流式細胞儀的檢測分析係統就是以通道為單位將細胞的各個通道的光信號匯總分析
，最後得出樣品群體中細胞的物理化學特征。
通道，我們可以理解為就是光電倍增管
，有2個作用
，①將光信號轉變為電子信號
；②放大電子信號
。可以分為散射光通道（FSC通道
、SSC通道）和熒光通道
，一個激光器下可以有多個熒光通道
，一個通道對應多個熒光染料
，例如以beckman的DXflex機器的638nm紅激光器為例
，APC通道可以接收 APC
、Alexa Fluor647
、eFluor660熒光信號
，原則上
，這3種熒光素不能同時標記一個樣品
，否則
，就無法分析該通道上的信號是來自於哪種熒光素
。
另一個重要組成部分就是計算機分析係統
，例如BD的DIVA係統
。
2.樣品細胞
：流式細胞術檢測的對象一般是細胞
，並且是呈獨立狀態的懸浮於液體中的細胞
，如果要檢測組織中的細胞
，必須先將組織製備成單細胞懸液
。
3.熒光偶聯抗體
：樣品細胞隻有標記熒光素偶聯抗體進而被激光照射後才能發射熒光信號
，從而得到樣品細胞表達某抗原分子強弱等情況
。
二
、流式細胞術的基本操作與技巧
以體外培養的PBMC細胞為例
：
1
、細胞培養在96孔板中
，直接收集細胞於1.5ml的EP管中
，350g
，4°C離心5min
，棄上清
；
2
、然後用1ml FACS buffer重懸沉澱，350g
，4°C離心5min
，棄上清
；
3
、封閉
：標記樣品細胞的熒光素偶聯抗體多為單克隆抗體
，少數也可能是多克隆抗體
，其基本結構都由兩部分組成
，即包含有特異性結合抗原位點的Fab段和相對保守的Fc段
，抗體的特異性表現在Fab段
，標記時利用Fab段的抗原結合位點與細胞上抗原分子特異性結合
，從而標記並且相對量化細胞表達該抗原分子的情況
。但是
，有些細胞表麵表達FcR(Fc receptor, Fc受體）
，如巨噬細胞
、DC
、B淋巴細胞等
， FcR可以與熒光素偶聯抗體的Fc段進行非特異性的結合
，對結果產生一定的影響
。
封閉方法1
： 取適量的血清全IgG抗體與樣品細胞充分混勻
，4'C靜置 15min
。研究人的細胞時
，若熒光素偶聯抗體來源於小鼠
，封閉采用小鼠血清全IgG抗體
。 原則是
，如果流式抗體可能與樣品細胞的FcR發生非特異性結合
，那麽在標記熒光素偶聯抗體之前先用流式抗體同源的全IgG抗體進行封閉
，使樣品細胞表麵的FcR飽和
。
封閉方法2
： 適量的抗CD16和抗CD32單克隆抗體與樣品細胞充分混勻
，4'C靜置 15min
。CD16是一種FcR, 能夠與IgG的Fc段結合
，親和力較強
； CD32也是一種 FcR, 能夠與IgG的Fc段結合
，親和力中等
。 而熒光素偶聯抗體基本上是IgG抗體
，所以在標記熒光素偶聯抗體前可以用抗CD16和抗CD32單克隆抗體封閉樣品細胞
，使樣品細胞表麵的FcR都被抗CD16 或抗CD32單克隆抗體結合
，從而阻止後續熒光素偶聯抗體與FcR的非特異性結合
。
4
、標記相應的熒光素偶聯抗體
，這裏以CD3-APC-Cy7
、CD4-FITC為例
，一般染色體係推薦100μl
，CD3
、CD4表達量相對較高，1μl足夠了
，假如有9個樣本
，分別取10μlCD3-APC-cy7、CD4-FITC加到含有990μl的1.5ml的EP管中
，混勻後
，分別取100μl加到9個樣品孔中
，混勻
，室溫
、避光染色20min
；
5
、加1ml FACS buffer洗去未結合的抗體
，350g
，4°C離心5min
，棄上清
，用200μl FACS buffer或2%的多聚甲醛重懸沉澱
，盡快上機分析
。
6
、電壓的設定
：上機分析時
，確認機器沒有問題後
，首先就是調節每個通道的光電倍增管的電壓，目的是為了區分細胞群
，假如我們想研究人的淋巴細胞群
，我們都知道人的PBMC含有淋巴細胞
、單核細胞還有中性粒細胞等
，那我們怎麽把它們分開呢
？這時候就要用到我們前麵提過的FSC和SSC
，通過調節FSC和SSC的電壓
，區分淋巴細胞亞群
，原則就是使樣品細胞或者目標細胞位於流式圖的中央或者靠近中央的位置
。FSC和SSC的電壓確定之後就開始調節APC-cy7
、FITC的電壓（我們可以在鋪細胞的時候多鋪一個孔
，染色時將CD3-APC-cy7
、CD4-FITC均染上
，用於FSC
、SSC
、APC-cy7
、FITC電壓的調節）
，原則就是使陽性細胞群和陰性細胞群盡可能的分離
。
7
、對照的設置
：流式實驗中對照設置很重要
，常見的有陰性對照
、FMO對照
、補償單陽管對照。
（1）陰性對照
：每一種細胞都會產生非特異性熒光
，流式檢測時得到的熒光信號是細胞本身的非特異性熒光和來自於細胞表麵結合的熒光素的特異性熒光疊加得到的結果
。所以
，確定與熒光素無關的細胞自身的非特異性熒光的強弱非常重要
，此時就需要設立陰性對照
。下圖3類陰性對照是比較全麵的陰性對照
，但我們實驗中設置陰性對照不需要3種陰性對照全部設置齊全
，一般隻需要設置1種陰性對照就可以了
，推薦第1類或第3類
。
① 第1類"negative"表示 的是不加任何熒光素偶聯抗體時得到的熒光信號
，即“blank”因為沒有標記任何熒光素
，所以這組得到的熒光信號與熒光素無關
，與細胞抗原分子是否表達無關
，得到的熒光信號代表的是非特異性熒光信號（當實驗要求不高
、已進行預實驗或者能夠確定同型對照的熒光信號與不加同型對照的這種陰性對照結果一致時
，就可以采用這種陰性對照的設置）
；
② 第2類“抗CD69"表示的是用抗CD69抗體標記樣品細胞後得到的熒光信號
，雖然抗CD69抗體能夠與細胞表麵的CD69抗原分子結合
，但是抗CD69抗體沒有偶聯熒光素
，所以得到的熒光信號也與細胞表麵是否表達有CD69分子無關
，得到的熒光信號代表的也隻是細胞本身的非特異性熒光
，所以這種對照用於排除抗體的影響（第2種陰性對照設置方法隻是一種理論上的設置方法
，是為了便於理解陰性對照的設置原理
，一般流式分析時不會應用到這種陰性對照）
；
③ 第3類"IgG1-PE"表示的是標記與抗CD69抗體同種屬（來源於同一物種）且同類（抗CD69-PE中的抗體是IgGl類的）的非特異性抗體(IgGl)與PE熒光素偶聯的同型(isotype)對照抗體(IgGl-PE)後
，得到的熒光信號
，這種同型對照抗體不能與細胞表麵的CD69 發生特異性結合
，所以細胞表麵不會結合有IgGl-PE, 最後得到的熒光信號不是PE熒光素產生的特異性熒光信號
，而是代表細胞本身的非特異性熒光
，所以這種對照用於排除熒光素的影響（第3種陰性對照的設置方法
，稱為同型對照設置
，是常規的陰性對照設置法
，正式的流式圖的數據都必須建立在這種同型對照的基礎之上
，在同型對照基礎上得出的流式結果是最可靠的
，尤其是對於一些陰陽分群不明顯的情況下
，可將同型對照作為劃門的依據）
。
（2）FMO（fuorescence-minus-one control）對照
：即減去一個熒光抗體（一般是表達量低
、背景熒光幹擾強）
，其它組合不變
，是一種特殊的陰性對照
，多在研究不同細胞亞群表達某些重要的表型分子
、細胞因子等時應用
。如Foxp3 FMO，也就是不加Foxp3-PE
，隻加入CD4
、CD25
，與三個染料都加組相比
，多出來的那部分就是Treg細胞群
。
（3）補償單陽管對照:以上麵我們提到的CD3-APC
、CD4-FITC為例
，在這裏
，我們要設置PE單染管和FITC單染管
，用於補償的調節
，一般單染管要求有明顯的陽性細胞群
，像CD3
、CD4表達量都很高
，陽性細胞群明顯
，但對一些抗原表達弱的情況（陽性細胞群基本看不到）
，例如CD25
，這時候有必要借助補償微球
。
三
、注意事項
（1）在細胞製備
、培養階段
，如果該培養細胞是貼壁細胞
，需用先用胰酶消化細胞
，然後收集待測樣品細胞
，離心
、洗滌
、封閉後標記熒光素偶聯抗體即可
。
（2）如果是胸腺
、脾髒和淋巴結等外周免疫器官
，主要由免疫細胞組成
，製成單細胞懸液
，隻需直接將髒器經鋼網研磨即可
。
（3）如果是實體髒器肺髒
、肝髒和腫瘤組織內含有較多的結締組織
，實體髒器細胞之間一般結合緊密
，所以直接研磨髒器法無法得到理想的單細胞懸液
。因此
，研磨前需將髒器剪碎後加入IV型膠原酶和DNA核酸內切酶消化
，消化後的組織再用研磨棒直接研磨
。實體髒器研磨後的單細胞懸液以實體細胞為主
，如果研究目標不是實體細胞
，而是髒器內浸潤的免疫細胞
，可以用Percoll密度梯度離心法富集免疫細胞
，然後再進行流式分析
。
（4）調節電壓時
，如果檢測的目標細胞體積較小
，可以適當提高電壓值
，使目標細胞與細胞碎片在流式圖中能夠完全分離
；如果檢測的目標細胞體積較大
，可以適當降低電壓值
，使所有的目標細胞群完整顯示於流式圖中
，防止細胞群接近於流式圖的邊界而變形扭曲或者完全處於邊界外。
（5）關於樣本的封閉
，並不是標記熒光素偶聯抗體之前必須封閉樣品
，一般樣品細胞與流式抗體的種屬來源是不同的
，如標記人的細胞的熒光素偶聯抗體一般來源於小鼠
，人細胞的FcR也不一定能夠與小鼠來源的熒光素偶聯抗體的Fc段結合
，但是
，也有可能因為種屬關係較近
，或者在一定環境條件下這種不同種屬間的Fc段和FcR也能結合
，實驗者很難判斷實驗過程中這種結合是否會發生
，但是在標記熒光素偶聯抗體前封閉樣品卻可以保證這種非特異性結合一定不會發生
。所以
，條件允許的話
，實驗者最好養成封閉樣品的習慣
。
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